အဲဟ္ေလ့ဘိုက္(သ) (အလိုင္ေဟမြစ္စလာမ္) သတင္းဌာန ၊ အဗ္နာ
ကို႐ိုနာဗိုင္းရပ္စ္ ကာကြယ္ေဆးကို လူတြင္ စမ္းသပ္သည့္ ေနာက္ဆုံးအဆင့္ကို ဇူလိုင္ ၂၇ တြင္ ေဆာင္႐ြက္သြားမည္ဟု အေမရိကန္ ဇီဝနည္းပညာကုမၸဏီ Moderna က ဇူလိုင္ ၁၅ တြင္ ေျပာၾကားခဲ့သည္။
Moderna ႏွင့္ အမ်ိဳးသားက်န္းမာေရးသိပၸံတို႔ ပူးတြဲထုတ္လုပ္ထားေသာ ထိုကာကြယ္ေဆးသည္ ကို႐ိုနာဗိုင္းရပ္စ္ကို ထိထိေရာက္ေရာက္ ကာကြယ္ႏိုင္ျခင္း ရွိ၊ မရွိ လူ ၃၀၀၀၀ တြင္ စမ္းသပ္ေလ့လာမည္ျဖစ္သည္။ မတ္လက ေစတနာ့ဝန္ထမ္း ၄၅ ဦးတြင္ ေဆာင္႐ြက္ခဲ့ေသာ စမ္းသပ္မႈ၏ ရလဒ္မ်ားကို ဇူလိုင္ ၁၄ ၌ ထုတ္ျပန္ခဲ့ရာ Moderna ၏ ကာကြယ္ေဆးသည္ လုံေလာက္ေသာ ခုခံအား တိုးတက္မႈကို ျဖစ္ေစခဲ့ေၾကာင္း သိရသည္။
Phase 3 စမ္းသပ္မႈတြင္ လူ ၃၀၀၀၀ အနက္ ထက္ဝက္အား ကာကြယ္ေဆး မိုက္ခ႐ိုဂရမ္ ၁၀၀ ထိုးေပးမည္ျဖစ္ၿပီး က်န္ထက္ဝက္အား အာနိသင္မရွိေသာ ပလာစီဘိုးထိုးေပးမည္ျဖစ္သည္။
ထို႔ေနာက္ သုေတသနပညာရွင္မ်ားသည္ ကာကြယ္ေဆးက ဗိုင္းရပ္စ္ကူးစက္မႈကို ကာကြယ္ႏိုင္ျခင္း ရွိ၊ မရွိ ဆုံးျဖတ္ရန္ ႏွစ္ႏွစ္ၾကာ ေျခရာခံ ေစာင့္ၾကည့္မည္ျဖစ္သည္။
ေလ့လာမႈကို ၂၀၂၂ ခုႏွစ္ ေအာက္တိုဘာ ၂၇ အထိ ေဆာင္႐ြက္မည္ျဖစ္ၿပီး အႀကိဳရလဒ္မ်ားသည္ ထိုကာလမတိုင္မီ ရရွိေနမည္ျဖစ္သည္။
ကမာၻတစ္ဝန္း လူ ၁၃.၂ သန္းေက်ာ္ ကူးစက္ခံထားရၿပီး ၅၇၀၀၀၀ ေသဆုံးေစထားေသာ ကို႐ိုနာဗိုင္းရပ္စ္အတြက္ ကာကြယ္ေဆး ရရွိေရး တစ္ကမာၻလုံးက ႀကိဳးပမ္းေနၿပီး Moderna က ဦးေဆာင္ေနရာကို ရရွိထားသည္ဟု သတ္မွတ္ခံထားရသည္။
သို႔ေသာ္လည္း ေစ်းကြက္သို႔ ပထမဆုံးေရာက္ရွိလာေသာ ကာကြယ္ေဆးမ်ားသည္ ထိေရာက္မႈအရွိဆုံးႏွင့္ ေဘးကင္းစိတ္ခ်ရမႈ အရွိဆုံး ျဖစ္ခ်င္မွ ျဖစ္မည္ဟု သိပၸံပညာရွင္မ်ားက သတိေပးထားသည္။
Moderna သည္ ေမလတြင္ Phase 3 စမ္းသပ္မႈ ရလဒ္မ်ားကို ထုတ္ျပန္ခဲ့ရာ ကနဦးရလဒ္မ်ားက အားတက္ဖြယ္ အေျဖကို ေပးခဲ့သည္ဟုဆိုသည္။ သို႔ေသာ္လည္း အခ်ိဳ႕သိပၸံပညာရွင္မ်ားက ကာကြယ္ေဆးႏွင့္ ပတ္သက္သည့္ ဆုံးျဖတ္ခ်က္ေပးရန္ ကြၽမ္းက်င္ပညာရွင္မ်ား၏ အျပန္ျပန္အလွန္ လွန္သုံးသပ္မႈကို ရသည္အထိ ေစာင့္ဆိုင္းလိုသည္ဟု ေျပာၾကားခဲ့သည္။
New England Journal of Medicine တြင္ ေဖာ္ျပခဲ့ေသာ ကာကြယ္ေဆး ပထမအဆင့္ စမ္းသပ္မႈ ရလဒ္မ်ားအရ ေစတနာ့ ဝန္ထမ္း ၄၅ ဦးသည္ ၂၈ ရက္ျခားၿပီး ကာကြယ္ေဆး အထိုးခံခဲ့ၿပီးေနာက္ ပဋိပစၥည္း ထုတ္လုပ္မႈ ျမင့္တက္လာခဲ့ေၾကာင္း အေျဖထြက္ခဲ့သည္ဟု ဆိုသည္။
ပထမအေက်ာ့ ကာကြယ္ေဆး အထိုးခံၿပီးေနာက္ ပဋိပစၥည္း ထုတ္လုပ္မႈ ပို၍ျမင့္မားခဲ့ေသာ ေစတနာ့ဝန္ထမ္းမ်ားသည္ ဒုတိကအေက်ာ့တြင္ ပဋိပစၥည္း ကိုယ္ပိုင္ထုတ္လုပ္ႏိုင္မႈကို ရရွိခဲ့ေၾကာင္း ေလ့လာမႈက ေဖာ္ျပခဲ့သည္။
ကာကြယ္ေဆး စမ္းသပ္ခံ ေစတနာ့ဝန္ထမ္း ထက္ဝက္ေက်ာ္တြင္ ေဘးထြက္ဆိုး က်ိဳးသက္ေရာက္မႈ အေပ်ာ့စားအဆင့္ ရွိခဲ့ၿပီး ထိုအေျခအေနသည္ သာမန္ဟု သတ္မွတ္ႏိုင္သည္ဟု သုေတသနပညာရွင္မ်ားက ဆိုသည္။
ဗိုင္းရပ္စ္ကို တုံ႔ျပန္သည့္ ခုခံအားကို လႈ႕ံေဆာ္ရန္အတြက္ လူ႔ခႏၶာကိုယ္အတြင္း စပိုက္ပ႐ိုတိန္း ႀကီးထြားဖြံ႕ၿဖိဳးလာရန္ လိုအပ္သည့္ RNA မ်ိဳးဗီဇကို သုံးစြဲထားေသာ Moderna ၏ ကာကြယ္ေဆးသည္ အဆင့္ျမင့္ ကာကြယ္ေဆးသစ္ တစ္မ်ိဳးျဖစ္သည္။
စပိုက္ပ႐ိုတိန္းသည္ လူ၏ဆဲလ္မ်ားအတြင္း က်ဳးေက်ာ္ဝင္ေရာက္ရန္ ဗိုင္းရပ္စ္က သုံးစြဲေသာ အစိတ္အပိုင္း တစ္ခုျဖစ္သည္။ နည္းပညာအဆင့္ျမင့္လာေသာေၾကာင့္ ဓာတ္ခြဲခန္းအတြင္း ဗိုင္းရပ္စ္ပ႐ိုတိန္းမ်ား ထုတ္လုပ္ရန္ မလိုေတာ့ဘဲ ကာကြယ္ေဆး အေျမာက္အျမားထုတ္လုပ္ႏိုင္ရန္ အေထာက္အကူ ျဖစ္လာခဲ့သည္။
ထိုနည္းပညာကို အသုံးျပဳထုတ္လုပ္ထားေသာ ကာကြယ္ေဆးမ်ားကို ေဆးဝါးထိန္းခ်ဳပ္ကြပ္ကဲေရးအဖြဲ႕မ်ားက သေဘာတူ ခြင့္ျပဳခ်က္ မေပးထားခဲ့ဖူးေပ။
ကမာၻတစ္ဝန္းတြင္ ကာကြယ္ေဆး အမ်ိဳးအစား ႏွစ္ဒါဇင္နီးပါး စမ္းသပ္ေနၾကၿပီး အဆင့္အမ်ိဳးမ်ိဳးတြင္ ေရာက္ရွိစမ္းသပ္ေနၾကသည္။ တ႐ုတ္ႏွင့္ ၿဗိတိန္မွ အလားအလာရွိေသာ ကာကြယ္ေဆးမ်ားသည္ ေနာက္ဆုံးအဆင့္ စမ္းသပ္မႈမ်ား ေဆာင္႐ြက္ေနၾကၿပီျဖစ္သည္။
#################################################################
END / 251